岗位职责： 
1、临床试验的准备和实施工作； 
2、与机构的伦理委员会联络，协助召开伦理会事宜；
 3、向患者说明试验内容，获取知情同意； 
4、受试者的招募工作；
 5、申办者的联络及各项事务的联络、协商；方案、CRF、知情同意等的联络、协调与管理；
 6、应对监查、稽查；为申办者准备、提供所要求的各种文件；
 7、文件管理按试验项目，将试验实施机构应保存的文件归档。
 任职资格：
 1、医学、药学相关专业正规本科以上学历； 
2、熟悉药物临床试验及GCP等相关法规；
 3、有较强的沟通协调能力和良好的语言表达能力，具有团队精神和较强的责任心；
 4、乐观开朗，能承受压力，能独立思考和解决问题，适应出差
。 工作时间：8:00—17:00 冬 8:00-16:30

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